ひざの上で手を覆っているピンクの布の汚れた部分を持ったわずかな若い男が、ダッカ医科大学病院（DMCH）のバーン＆プラスチック外科ユニットにあるサマンタラルセン博士のオフィスの外に座っていました。母親のアメナ・ベーグムが布を外し、椅子の下から足を出すまで、彼は正常に見えました。
約4キログラムの重さの2本の重い木の幹が手に接着され、根と枝が四方八方に芽生えているように見えました。同様のうろこ状の茶色の成長が彼の足、特に足の親指を覆っていました。
26歳のAbulBajandarは、ヒトパピローマウイルスと呼ばれるウイルスによって引き起こされるまれな皮膚疾患であるツリーマン病を患う世界で4番目の男性です。
インターネットで見つかった情報によると、ルーマニア人男性は2007年3月に最初にこの病気と診断されました。別の症例が同年11月に35歳の漁師でインドネシアで報告されました。最後に報告された症例は、2009年にインドネシアの同じ地域でも発生しました。
私はバングラデシュでこの症例を初めて見た、とバーン＆プラスチック外科ユニットの著名な医師兼コーディネーターであるセン博士は述べた。クルナのガジ医科大学の医師から紹介されました。
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クルナのPayikgachhaにあるSaralバススタンドから呼びかけたAbulは、私が15歳のときに足にいぼが現れ始めたと言いました。最初は小さかったのですが、過去5〜6年で加速して成長し始めました。
2011年に結婚し、3歳の娘をもうけたアブルは、すぐに手のすべての機能を失い、バンの運転手としての仕事をあきらめなければなりませんでした。
クルナのAbulBajandarさん（26歳）は、ヒトパピローマウイルスというウイルスによって引き起こされるまれな皮膚疾患であるツリーマン病を患う世界で4番目の男性です。写真はダッカ医科大学病院で撮影されました。デイリースター/ ANNからの写真
食事からトイレの使用まで、毎日の仕事すべてに援助が必要だと彼は言った。彼の母と妻は今では毎日彼の世話をしています。重いおもりが腕を壊しそうになり、手足を動かすと痛みが増します。
当初、アブルは村のホメオパシーの医者に行きました。しかし、治療が失敗したとき、彼はクルナに紹介されました。金曜日の夜に彼と一緒にダッカに来た妹のアドゥリ・ベグムは、過去5年間に5回も彼をコルカタに連れて行ったと言いました。
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私たちが最後にインドに行ったとき、医者は私たちが手術をしなければならないと言い、マドラスのヴェロールに私たちを紹介しました。しかし、私たちはそこで約5万ルピーかかる治療をする余裕がなかったとアブルは言いました。
彼と彼の家族は、この障害の治療法を探すために、すでに約2万ルピーを費やしています。アメナ・ベグムは、人々はお金を貸してくれて私たちを大いに助けてくれたと言いました。
彼女は、バンの運転手であり日雇い労働者である夫のマニック・バジャンダーが、アブルの妹と彼の妻と娘を含む6人家族を養うことがいかに難しいかを嘆きました。
可能性のある治療へのすべての希望が暗いように見えたとき、アブルの妻ハリマは、前回の自治体選挙中に民間のテレビチャンネルの乗組員に出くわしました。彼女は私達がチャンネルの人々に助けを求めることを提案した、とアメナは言った。
SATVの局長であるSunilDasは、Abulが助けを求めて彼に近づいたとき、世論調査をカバーするためにその地域にいました。最初は彼がお金を求めていると思った。しかし、彼が私に手を見せてくれたとき、私はそのようなものを見たことがないことに気づきました、と彼は言いました。
それ以来、ダスは国内外の友人や医師と連絡を取り、治療法を見つけようとして、最終的にDMCH火傷ユニットに紹介されました。
数人のジャーナリスト、医者、そして駐在員から集められたお金で、ダスは金曜日の午後に彼の母と妹であるアブルをダッカ医科大学に送りました。
私たちは彼に絶対的な治療法を提供することはできないかもしれませんが、彼と彼のチームとチッタゴンの別の形成外科医が土曜日の朝にアブルを調べた後、少なくとも彼の手を機能させることを試みることができるとセン博士は言いました。
彼は、国の他の形成外科医に連絡し、日曜日に5人のメンバーからなる医療委員会を設置して、完全に無料のAbulの医療事件の調査、診断、治療について決定すると述べた。
彼はまだ指を動かすことができるので、余分な肉と皮膚を取り除き、整形手術によってインデックスと親指の指を解放して、いくつかの機能を彼の手に戻すかもしれないと彼は観察した。
しかし、医師はこの状態の原因をすぐに言うことができませんでした。
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チッタゴン医科大学病院の形成外科准教授であるMdAyub Ali博士は、このウイルスは何らかの怪我から体内に侵入した可能性があると述べた。これは通常伝染性ではありませんが、状態が長期間、たとえば30年間続くと、これらは悪性細胞に変化して癌につながる可能性があると彼は付け加えました。
ニュージーランドのダームネットによれば、疣冗長表皮異形成症[Lewandowsky-Lutz異形成症とも呼ばれる]は常染色体劣性遺伝性疾患であり、この病気を患うには、各親から1つずつ、2つの異常なEV遺伝子が必要です。
アメナ・ベーグムによれば、アブルの母方または父方の家族の誰もそのような状態にあったことはありません。
日付まで治療法は見つかりませんでした。症例が世界的に注目されたインドネシアの漁師は、手術によってある程度の可動性を獲得しましたが、その後、いぼが再び現れ始めました。
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